近日，协会副会长单位四川绿叶制药股份有限公司发布公告称，公司旗下治疗糖尿病的核心产品阿卡波糖胶囊——贝希，已经获得国家药品监督管理局批准，通过仿制药质量和疗效一致性评价。本次通过一致性评价，证明贝希与原研药的质量和疗效一致，可实现临床相互替代，有效保障更多患者的用药需求。
中国是糖尿病第一大国，患者群体高达约1.14亿人。流行病学调查显示，我国80%以上糖尿病患者表现为餐后高血糖。新诊断的糖尿病患者中，单纯餐后血糖升高者占近50%。在所有降糖药物中，阿卡波糖控制餐后血糖优势突出，适合中国人的饮食习惯，已成为我国应用最广泛，临床获益证据最充分的口服降糖药之一。从临床疗效来看，贝希阿卡波糖胶囊无需咀嚼，对于老年患者、牙齿不好的患者来说，服用更方便，有效提升患者依从性。