5月22日，在广州药交会召开之际，协会会员单位四川梓橦宫药业股份有限公司旗下子公司昆明梓橦宫全新生物制药有限公司在广州成功举办“聚焦2025药典-共探人工牛黄新标之路”会议，吸引众多知名药厂齐聚一堂，共同聚焦人工牛黄行业发展，深入探讨2025 年药典新版标准。
人工牛黄是按照天然牛黄的主要成分一一胆红素、胆酸、胆固醇、无机盐等，人工配制的一种牛黄代用品，具有清心，豁痰，开窍，凉肝，息风，解毒等功效。
梓橦宫药业的新一代人工牛黄提升了原材料的源头把控，采集，运输，储存
全链条的要求，优化了人工牛黄的原料药制作工艺，提高生产纯度，其中胆红素
(高效液相色谱法)本品按干燥品计算，含胆红素(CHNO)不少于90.0%。在胆酸、胆固醇的制备上也进行的技术升级，完全符合新药典的标准需求。
会议伊始，初代人工牛黄研发参与者李春民先生，分享了人工牛黄研制技术从无到有、不断突破的历程，详细阐述了人工牛黄在医药领域所做出的重要贡献。他特别介绍了昆明梓橦宫研发的新一代人工牛黄原料药，成为首家通过上海药检院及中国药检院的指标检验人工牛黄原料药，在质量把控上实现了重大飞跃，不仅提升了原材料的源头把控，采集，运输，储存全链条的要求，还优化了人工牛黄的原料药制作工艺，提高生产纯度，其制作设备也全面引用智能化温度控制，保证质量。
曹晖教授对2025药典人工牛黄新版标准升级修订进行了深入解读，他指出，
此次标准升级是行业发展的必然趋势，将极大提高人工牛黄的质量控制水平，有力推动整个产业朝着更规范、更优质的方向发展，并结合实际案例，详细介绍了人工牛黄药材饮片标准升级的具体情况。
李泳雪教授则聚焦人工牛黄在中成药中的质量控制展开分析，强调药典对
人工牛黄的标准提升势在必行，鼓励药厂及时升级相关技术，紧跟行业发展脚
步，以高标准引导药品高质量发展，助力中医药产业行稳致远。
会议现场还设置了互动答疑环节，两位教授与参会厂商积极互动。针对厂商在质量检验过程中遇到的疑难问题，以及制备技术方面的困惑，两位教授凭借深厚的专业知识和丰富的实践经验，一一给予了细致、专业的解答，现场交流氛围热烈。
最后，李春民先生对本次会议进行总结发言。他着重强调了人工牛黄在中成药质量控制中的关键地位，并对各位专家和参会厂家的支持表示衷心感谢，同时呼吁大家持续关注和支持人工牛黄的发展，共同推动行业迈向新高度。
此次会议的成功举办，为各方搭建了高效的交流合作平台，为人工牛黄产业的高质量发展注入了强劲动力。
